远红外/近红外光调控光感受器功能延缓豚鼠透镜诱导性近视进展的疗效与机制研究

研究动态
2026-01-23 · 👀 阅读 10 · 阅读时长计算中…
导语

近视已成为威胁全球公共卫生的重大问题,预计到205年全球近半数人口将受其困扰,其中高度近视患者可能达9.38亿。近视不仅导致视力障碍,更可能引发视网膜脱离、青光眼、黄斑变性等严重并发症。安徽医科大学研究团队在《Biochemical and Biophysical Research Communications》发表的研究中,通过建立透镜诱导的近视(LIM)豚鼠模型,深入探讨了远红外/近红外光(FR/NIR)对近视的防控效果及其分子机制。

远红外/近红外光调控光感受器功能延缓豚鼠透镜诱导性近视进展的疗效与机制研究
远红外/近红外光调控光感受器功能延缓豚鼠透镜诱导性近视进展的疗效与机制研究

近视已成为威胁全球公共卫生的重大问题,预计到205年全球近半数人口将受其困扰,其中高度近视患者可能达9.38亿。近视不仅导致视力障碍,更可能引发视网膜脱离、青光眼、黄斑变性等严重并发症。安徽医科大学研究团队在《Biochemical and Biophysical Research Communications》发表的研究中,通过建立透镜诱导的近视(LIM)豚鼠模型,深入探讨了远红外/近红外光(FR/NIR)对近视的防控效果及其分子机制。

研究发现LIM组三周后出现-6.83D的近视偏移,而FR/NIR干预组仅-3.66D(p<0.001)。与NC组相比,LIM组眼轴显著延长(0.35mm vs 0.12mm, p<0.001),而FR/NIR干预有效抑制了眼轴增长(0.21mm, p<0.01)。

深入机制分析表明,FR/NIR通过增加脉络膜血流灌注(提升约28%),维持视网膜外核层厚度,保护视锥细胞结构完整性。转录组测序发现FR/NIR显著调控了与光感受器功能、线粒体功能、氧化应激反应相关的基因表达。

该研究首次证实FR/NIR可通过双重机制延缓近视进展:宏观层面维持视网膜/脉络膜结构稳定,微观层面调控光感受器功能相关基因表达。特别值得一提的是,FR/NIR对光感受器相关基因(如Rh、Pde6b、Crx等)的调控作用,为理解光生物调节防控近视的分子机制提供了新视角。

感谢《生物通》平台对我们研究工作的评价!详见如下链接:

https://www.ebiotrade.com/newsf/2025-7/20250702080550761.htm

——转载自中脑光子官网http://www.brainphoton.com/jydt/details/50.html

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