MYOPIA RISK
近视风险科普
每一度，都重要
拖动度数滑块，了解近视加深与终身眼病风险的关系，重视儿童期近视防控的关键窗口
RISK VISUALISER
近视风险图谱
拖动滑块，了解近视度数加深与终身眼病风险的关系（以正视眼 0D 为基准 1.0 倍）
无近视，眼球处于正视状态
0D 为风险基准：无近视，四种眼病的相对风险均设为 1.0 倍用于对照。
正视眼球接近球形，视网膜处于自然舒展状态
近视性黄斑病变
Myopic Maculopathy风险随度数急剧上升，进入高度近视后尤为显著
视网膜脱离
Retinal Detachment眼轴变长使视网膜受牵拉变薄，风险持续升高
青光眼
Glaucoma与视神经损伤风险相关，随度数缓慢升高
白内障
Cataract近视人群白内障可能发生得更早，风险温和上升
在当前度数下，东亚人群中约 0.5 / 100 人可能在成年后（40 岁以上）因近视相关眼病出现视力损害；其余约 99.5 / 100 人不会。
* 东亚成年人群（40 岁以上）层面的估计，随近视度数变化（Dow, Kearney & Day, IOVS 2025）。用于与上方相对风险平衡理解，并非对任何个体的预测。
* 相对风险 = 与正视眼（0D）人群相比的终身风险倍数。数值采用国际近视管理教育中广泛引用的研究整理（Bullimore & Brennan, 2019；Haarman et al., 2020 荟萃分析），以 -2/-4/-6/-8D 为锚点、相邻度数取同一档值；青光眼在 -6D 之后原研究未给出更高精度的估计，故沿用同一数值。不同研究、地区与人群之间存在差异，图中为人群层面的趋势示意，不代表对任何个体的风险预测。
WHAT IS MYOPIA
什么是近视
近视（Myopia），俗称近视眼，是指看远处物体模糊、看近处相对清晰的一种屈光状态。多数情况下，近视的本质是眼球从前到后长得过长——即眼轴增长（axial elongation）：远处光线因此聚焦在视网膜前方，而非视网膜上。
随着眼轴不断增长，会同时发生三件事：镜片度数越来越深、视网膜等眼内组织被持续牵拉变薄、以及多种眼病的终身风险逐步累积。近视正在全球范围变得越来越普遍，儿童青少年阶段是进展最快的时期，在东亚地区尤为突出。
镜片处方越来越厚，矫正依赖越来越强
视网膜、脉络膜被拉长、变薄
多种潜在致盲眼病的终身风险上升
EYE CONDITIONS
与近视相关的四种眼病
近视度数越高，以下眼病的发生风险总体越高，其中部分可能造成不可逆的视力损伤
视网膜脱离
眼轴变长后，视网膜被牵拉、变薄，可能出现裂孔，进而导致视网膜脱离。
- 眼前突然出现闪光感
- 飞蚊（黑影飘动）短期内突然增多
- 视野周边出现固定黑影或幕帘遮挡
- 视力突然下降
出现上述症状可能是眼科急症，请立即就医，越早处理预后越好。
近视性黄斑病变
高度近视眼球后壁可发生退行性改变，累及负责中心视力的黄斑区，是高度近视相关视力损伤的主要原因之一。
可能影响：中心视力、阅读、识别人脸与精细日常活动，且损伤往往不可逆。
青光眼
近视人群发生青光眼（视神经损伤）的风险更高。青光眼早期往往没有明显症状，视野在不知不觉中丢失。
定期眼科检查、监测眼压与眼底，是早发现的唯一有效途径。
白内障
研究观察到，近视人群白内障可能出现得更早，一生中需要接受白内障手术的可能性也相对更高。
白内障可经手术治疗，但更早发病意味着更早面对视力干扰与手术决策。
CHILDHOOD & CONTROL
为什么儿童期是关键窗口
近视通常在儿童青少年时期进展最快，越早开始管理，越有可能避免发展为高度近视
!哪些孩子更需要警惕
年龄越小就已近视，未来增长空间越大
短期内处方持续快速加深
父母一方或双方近视，遗传易感性更高
眼轴检查显示增长速度高于同龄水平
√目前被研究关注的延缓进展方式
增加户外活动
保证每日充足的户外自然光暴露时间，是最简单、基础的预防措施。
基础方式特殊设计框架镜片
采用周边离焦等光学设计的功能性镜片，用于延缓近视进展。
光学干预多焦点软性接触镜
具备近视离焦设计的日戴型软性接触镜，需评估适配条件。
光学干预角膜塑形镜（OK 镜）
夜间佩戴、暂时改变角膜形态，白天获得清晰视力并延缓进展。
光学干预低浓度阿托品滴眼液
在眼科医生指导下使用，浓度与方案需个体化评估与随访。
药物方式重复低强度红光照射（RLRL）
以 650–670nm 波段红光为代表的新兴技术手段，其作用机制与长期安全性仍在持续研究中。
新兴技术 · 需专业指导并非每个孩子都需要干预，同一种方式也未必适合所有人。是否采用、采用何种方案，应由具备近视防控经验的眼科医师或视光师结合屈光度数、眼轴、年龄与眼部条件综合评估，并定期随访。
FOR FAMILIES & PARTNERS
青少年近视光子防控方向
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重要提示
本页风险图谱仅用于科普教育目的，不构成医疗建议，也不能预测任何个体未来的眼部健康状况。图中相对风险为基于已发表研究的趋势示意值，实际风险存在明显个体差异。相对风险升高并不意味着多数人会患病——即使进入高度近视区间，大多数人终身不会因这些眼病出现视力损害，应结合本页「人群绝对风险」一并理解。
本页不提供诊断、处方或治疗方案。如您担心孩子的视力或近视进展，请咨询具备近视防控经验的眼科医师或视光专业人员，通过正规医疗机构进行散瞳验光、眼轴测量等检查。出现闪光感、飞蚊骤增、视野黑影或视力骤降等症状时，请立即就医。
主要参考资料
- Bullimore MA, Brennan NA. Myopia control: why each dioptre matters. Optometry and Vision Science, 2019;96(6):463–465.
- Haarman AEG, Enthoven CA, Tideman JWL, et al. The Complications of Myopia: A Review and Meta-Analysis（International Myopia Institute）. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2020;61(4):49.
- Tideman JWL, Snabel MC, Tedja MS, et al. Association of axial length with risk of uncorrectable visual impairment for Europeans with myopia. JAMA Ophthalmology, 2016;134(12):1355–1363.
- Dow E, Kearney S, Day M. Absolute Risks and Decision Tools for Communicating the Risks of Visual Impairment From Myopia-Related Diseases. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2025;66(4):82.
- International Myopia Institute. IMI Risk Factors & Interventions Reports. IOVS, 2019–2021.
- Jiang Y, Zhu Z, Tan X, et al. Effect of Repeated Low-Level Red-Light Therapy for Myopia Control in Children: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Ophthalmology, 2022.